Abin da ya kamata ka sani game da jinsunan monozygotic

Yadda Suke Suke, Shin Su Ne Gida ne, kuma Menene Rashin Kari A Utero?

An kafa ma'aurata monozygotic lokacin da zygote guda daya , wanda aka halitta tare da kwai guda daya kuma ɗaya daga cikin kwayar halitta, ya rabu biyu.

Maimakon samun amfrayo guda daya-wanda shine yawan abin da kuke samo daga kwai ɗaya da kuma guda ɗaya-sakamakon haka shi ne embryos biyu.

Kowace wacce tayi amfrayo tana tasowa a matsayin tayi mai tayi.

Ma'aurata monozygotic ma suna da ma'aurata guda biyu saboda suna kusan rarraba kwayoyin halitta.

Duk da haka, ba daidai ba daidai ne kamar yadda suke. Duk da yake munyi tunanin cewa ma'aurata guda ɗaya ne, tare da kimiyya da muke da shi a yau, sunan baya iya zama daidai.

Ma'aurata monozygotic suna da jima'i daya (sai dai a wasu yanayi na musamman, da ƙasa da ƙasa), raba dabi'un jiki, har ma suna iya samun irin waɗannan abubuwa.

Mene ne Ya Sa Yara Biyu Monozygotic Su Yi?

Babu wanda ya san abin da ke haifar da tagwaye guda biyu. Wannan yanki ne na binciken bincike.

Abokan ma'aurata ba su aiki a cikin iyalai ba. Wannan yana haifar da ma'aurata biyu kamar yadda wani abu a cikin yanayin ya haifar da rabuwar, ko kuma yiwuwar, suna faruwa ba da daɗewa ba.

(Akwai wasu mutanen da ba su da mahimmanci kamar yadda ma'aurata suke da alama su faru, kuma akwai yiwuwar haɗuwa da kwayoyin halitta amma wannan yana da wuya, kuma ba a gano jinsin da zai kara haɗarin haɗuwa da juna ba.)

Binciken IVF ya ba mu haske game da yadda ma'aurata za su iya samuwa.

Firatin IVF sun fi dacewa fiye da mahaifa masu juna biyu don raba su cikin ma'aurata.

Wata likita ta haihuwa zai iya canja wuri guda daya ciki ne - a cikin fatan rage ƙananan ma'aurata guda biyu-amma ma'aurata biyu na iya faruwa, kuma sau da yawa fiye da yawan jama'a.

Don bincika, masu bincike sun shirya kyamarori don daukar hotuna a kowane minti biyu na hawan tayi.

A cikin ci gaba na amfrayo na al'ada, wani ɓoye mai cika jiki ya yi girma a cikin amfrayo. Wannan shi ne sanannun blastocoel.

Har ila yau, a cikin amfrayo tarin tarin sel ne da aka sani dashi a ciki. Wannan tarin sel zai haifar da tayin.

A wasu lokuta, blastocoel ya rushe kansa. Wannan yawanci sakamakon sakamakon halakar amfrayo.

Duk da haka, wani lokaci, amfrayo zai tsira.

Abin da ya faru a cikin wadannan lokuta shi ne amfrayo ya rushe a kan kansa, ya haddasa tantanin halitta cikin ciki zuwa kashi biyu.

Kwayoyin tantanin halitta guda biyu suna haifar da ci gaba da tagwaye.

Yana da mahimmanci a lura cewa ba zamu iya sanin ko wannan shine yadda ma'aurata na biyu suka ci gaba a cikin mahaifa ba. Amma ya ba mu basira a cikin wani tsari wanda yana da, har kwanan nan, wani cikakken asiri.

Amma me yasa wannan ya faru da sau da yawa tare da IVF?

Ga ɗaya, an amfrayo cikin amfrayo a cikin wani maganin artificial a cikin lab. Duk da yake masana kimiyya sunyi iyakar abin da suka fi dacewa don su kasance kamar yadda ya kamata, ba har yanzu ba ne irin yanayin da mahaifa zai haifar a cikin tsarin mace ba .

Wannan bayani zai iya ƙara haɗarin lalacewa.

Abu na biyu, akwai bambancin ra'ayi game da lokacin da za a canja embryo a cikin mahaifa .

Da alama cewa canja wurin amfrayo daga baya zai iya ƙara dan kadan ƙananan daidaituwa.

Yaya Abubuwa Suke Abubuwa Biyu ne? The Genetics na Twinning

An taba tunanin cewa ma'aurata guda daya sun raba daidai DNA. Amma wannan ba gaskiya bane.

Don daya, a duk lokacin da sel ke rabu, akwai hadarin maye gurbin da ke faruwa. Wadannan maye gurbin zasu iya faruwa a farkon farkon rarraba. Wannan shine dalili daya da ya sa ma'aurata masu yawa suna cikin hadarin cututtukan cututtuka.

Bayan wannan rabuwa na farko, ƙwayoyin tantanin halitta sun ci gaba da rabu a kansu. Tare da kowane raba, akwai hadarin maye gurbi.

A lokacin haihuwar, jinsunan ma'aurata suna da mahimmanci, musamman kama-amma ba su da kama.

Yawancin lokaci, jinsin jinsin suna ci gaba da ragu. Wannan shi ne saboda epigenetics-kimiyyar yadda yanayin ya canza DNA.

Wasu nazarin sun gano cewa ƙananan jinsunan halittar DNA sun fi dacewa a cikin tagwayen mazan tsofaffi fiye da ma'aurata da yawa.

Wannan yana iya kasancewa ta hanyar bayar da karin lokaci kuma don haka ana nunawa a wurare daban-daban.

Abokin Giraguwa ... Amma Genders daban-daban?

Yayinda yake da mahimmanci, yana iya yiwuwa ma'aurata guda biyu su zama nau'i daban daban.

Wannan yana komawa ga ra'ayin cewa maye gurbin kwayoyin halitta zai iya faruwa daga farkon raba.

Idan kwai yana ɗauke da chromosomes biyu-X (a yayin da kwai kwai ya kamata ya ɗauka kawai X-chromosome) kuma an haɗa shi da Y-sperm, zaka iya samun jaraba na XXY. Wannan kuma ana iya sani da ciwon Klinefelter.

Duk da haka, menene ya faru idan wannan tayi na yarinya XXY ya rabu a cikin tagwaye guda biyu?

Zaka iya ƙare tare da ma'aurata biyu tare da kalma XX (mace), da sauran tare da XY (namiji.)

Yaya irin wannan halin da ake ciki? An bayyana shi kawai a cikin wallafe-wallafen likita sau hudu.

Akwai wata hanya (rare) da zaka iya samun ma'aurata daban-daban na nau'in kwayoyin halitta daban-daban.

Idan kana da kwai tare da x X-chromosome (kamar yadda ya kamata), kuma sperm tare da Y-chromosome, za ku samu yawanci (XY).

Yawancin lokaci, idan wannan amfrayo ya raba cikin tagwaye, za ku sami 'ya'ya maza biyu.

Duk da haka, yana yiwuwa ga ma'aurata guda biyu don samuwa tare da X chromosome (yawanci ana rubuta a matsayin XO), da sauran XY.

Saboda haka, yarinya zai kasance yarinya (tare da cutar ta jiki wanda ake kira " Turners Syndrome" ), kuma sauran ma'aurata za su kasance yarinya.

Duk wannan ya ce, wadannan yanayi suna da wuya, za ka iya ɗauka cewa 99.999% na yarinya yarinya ba 'yan tagwaye guda biyu ba ne.

Shin Tarihin Iyali na Abun Abun Abubuwa Yana Ƙara Mawuyacin Samun Su?

Sabanin yarda da shahararren imani, damar da kake da shi na ma'aurata guda biyu ba su da alaka da tarihin iyalinka.

Idan akwai fiye da ɗaya saiti na ma'aurata biyu a cikin iyali, yana da ƙari saboda arziki ko abubuwan muhalli na waje - amma ba tarihin iyali ba.

Akwai wasu kabilun kabilanci da marasa lafiya inda ma'aurata suna kallo a cikin iyali. (Ko a cikin mafi girma kabilar, don wannan al'amari.) Ya kasance ba a sani ba idan genetics suna a kunne a nan ko yanayi.

Dinsygotic twins-non-twins-do duk da haka gudu a cikin iyalansu. Kwayoyi na haihuwa suna iya kara yawan haɗarin yin jima'i.

Semin-Twin-Twins da Sahabbai

Wani nau'i mai nau'i na jinsin monozygotic shi ne na biyu ko rabin-biyu.

Wannan yana faruwa ne a yayin da guda biyu daban-daban suka hadu da kwai ɗaya. (Wannan wani halin da ake ciki inda zaka iya samun nau'i biyu, amma waɗannan ba ma'aurata ne "kamar" ba tun lokacin da ka fara tare da biyu kuma ba guda daya ba wanda ya hadu da kwai.)

Ma'aurata da aka haɗu suna da wani nau'i mai nau'i na nau'i na monozygotic, inda ma'aurata ba su zama cikakke ba yayin da zygote ya rabu. Suna iya raba sassan lambobi. Yawancin ma'aurata sun mutu a utero ko suna stillborn.

A wasu lokuta, ma'aurata da suka tsira suna iya rabu da juna. Wannan tiyata yana da damuwa kuma ba za'a iya ƙoƙarin ƙoƙari ko an kammala shi ba.

Jummaran Monozygotic, Kasuwancin Amniotic, da Placentas

Yawancin lokaci, ma'aurata guda biyu suna da nau'in jakar amniotic amma suna raba kashi daya.

Lokacin fasahar wannan shine ƙwararren-diamniotic (ko Mo-Di), kuma yana faruwa a tsakanin 60% da 70% na lokaci tare da tagwaye na monozygotic.

Yin raba kashi daya yana kara yawan haɗari ga tashin ciki, saboda yiwuwar ciwon sikijin twin-to-twin . Dole ne a kula da daukar ciki sosai a hankali idan an gano likitocin Mo-Di.

Wata mahimmanci shine ga ma'aurata da kowannensu yana da jakarta da kuma jakar amniotic. An san wannan a matsayin ma'aurata na dichorionic-diamniotic (ko di Di di). Rashin haɗari a cikin Di Di Di ciki ya fi ƙasa da rashin ciki na Mo-Di. Akwai kuskuren cewa ma'aurata Di-di ne a kowane lokaci (wanda ba na da mahimmanci), amma wannan ba gaskiya bane. Kimanin kashi 30% na ma'aurata na biyu sune Di-di.

Babban haɗuwa shine a lokacin da ma'aurata suka raba jakar amniotic daya da daya daga cikin mahaifa. Wannan kawai yana faruwa ne a cikin ma'aurata guda biyu kuma ba tare da ma'aurata marasa iri ba.

An san wannan a matsayin ma'aurata monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) , kuma yana da sauki, yana faruwa a kashi 5% kawai na ciki biyu.

Tare da tagwayen Mo-Mo, babban haɗari shine cewa jariran za su iya shiga cikin ɗakunan umbilical. Har ila yau, akwai hadari na ciwo na transfusion na twin-to-twin da kuma mummunar haɗari na fari.

Binciken farko ya gano cewa kashi 50 cikin 100 na ma'aurata Mo-Mo ne kawai suka tsira, amma daga baya binciken ya sami karin sakamako masu tasowa, tare da lalacewa (lokacin nan da nan kafin haihuwa bayan haihuwar) mutuwa ta kusan kusan 20%.

Ƙari game da tagwaye :

Sources:

> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1 "Raunin Mikiygotic Twins da aka gano tare da Klinefelter Syndrome A lokacin Bincike don Infertility. " Rev Urol. 2015; 17 (1): 42-5.

Cordero L, Franco A, Joy SD. "Jinsunan Monochoionic Twins: Neonatal Outcome." J Perinatol. 2006 Mar; 26 (3): 170-5.

> Cyranoski, Dauda. Biology Biology: Biyu na Biyu. An buga a ranar 15 Afrilu 2009 | Yanayin 458, 826-829 (2009) | Doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html

Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Maria F. Paz, Santiago Ropero, Fernando Setien, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, da Manel Esteller. "Bambancin Halitta na Halitta Tashi A Rayayyen Muminai Monozygotic." Sanarwar Natl Acad Sci US A. 2005 Yuli 26; 102 (30): 10604-10609.

Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Ayyukan Halitta cikin Gestations Monoamniotic." J Maternal Fetal Neonatal Med. 2003 Yuni; 13 (6): 414-21.