Amniocentesis yana ɗauke da ƙananan haɗari na zubar da ciki
Amniocentesis wani nau'i ne na gwajin gwaji wanda ya shafi shigar da allura ta hanyar ciki na mahaifa don tattara samfurin ruwa mai ruwa kuma daga bisani ya gwada ruwa mai amniotic don nazarin chromosomes yaron. Duk da haka, amniocentesis zai iya zama mai kawo rigima ga dalilai guda biyu: gwajin yana ɗauke da karamin haɗari na haifar da ɓarna , kuma sakamakon gwajin kuma zai iya haifar da mutanen da za su yanke shawarar ƙaddamar da ciki .
Saboda haka, wasu mata masu ciki suna jin tsoron gwajin kuma wasu sunyi amfani da shi.
Abin da muka sani game da amniocentesis
Saboda suna da haɗari na samun jariri tare da nakasar chromosome, iyaye fiye da 35 zasu iya ba da amniocentesis ko CVS a matsayin gwaji na yau da kullum. Amma yawancin iyayensu ba a ba da amniocentesis ta atomatik ba sai dai idan jarirai sun ƙaddara su sami babban hadarin cututtukan chromosome. Misali zai zama idan jarrabawar jini ta sau uku ko quad ta nuna ƙananan rashin daidaituwa ga wani yanayi.
Mene ne Mafi Girma Game da Amniocentesis?
To, idan amniocentesis ne kawai gwajin gwagwarmaya ga nakasar chromosome , me yasa mutane suke damu da shi, wanda zaiyi mamaki?
Wataƙila babban dalilin da ya sa mutane ke damuwa game da amniocentesis shine karamin ƙananan hasara - da kuma cewa ana amfani da yawan lambobi don kimanta wannan hadarin. Sakamakon bincike ya nuna cewa haɗarin amniocentesis da ke haifar da rashin haɗuwa shine wani wuri a kusa da 1 a 400 ta amfani da hanyoyi na zamani, amma wasu samfurori suna amfani da tsofaffi, ƙididdigar baƙi na 1 a 200 ko ma a cikin haɗari na 1 cikin 100 na rashin zubar da ciki.
Kuma ta al'ada, wasu mutane suna jin cewa duk wani hadari mai kara - ko ta yaya ƙananan - ya yi yawa.
Dalilin da ya sa mutane za su kasance masu tsayin daka kan amniocentesis saboda wasu iyaye sun yanke shawarar dakatar da ciki lokacin da suka fahimci cewa jaririn yana da nakasar chromosome. Mafi yawan marasa lafiya na yau da kullum suna tunanin lokacin da ake magana game da amniocentesis shine Down syndrome, yanayin da ke haifar da rashin ci gaba da ƙwarewa.
Wasu mutane suna da tsayayya da kawo karshen ƙananan yara tare da Down syndrome, musamman saboda yanayin ba yakan haifar da matsalolin rayuwa na barazanar rai ba, kuma saboda haka hukunci na dabi'un mutum na iya ƙaddamar da gwajin amniocentesis saboda gwaji na iya zama mai haɗaka ga mutane yanke shawara don dakatar da ciki.
Amsoshi na Amniocentesis
Dalilai don samun amniocentesis da yawa, amma mafi girma shine watakila jarrabawar ta ba ka amsa mai mahimmanci game da ko jaririnka yana da mummunan cuta na ɓoye. Tare da daidaitattun 99.4%, ƙananan ƙananan suna da ƙananan cewa amniocentesis zai ba ku ƙarya mai kyau ko korau don rashin lafiya na chromosome.
Ga iyaye waɗanda za su za i su dakatar da ciki tare da nakasar chromosome, daidaitattun amniocentesis yana da karfi wajen tabbatar da gwajin.
Bugu da ƙari, duk da haɗin gwiwa tare da Down syndrome screening, wani amniocentesis kuma zai iya tabbatarwa ko kuma sarrafa fitar da dama cuta tare da mafi sharri pronostic fiye da Down syndrome. Yana yiwuwa iyaye wadanda ba za su zabi su dakatar da jariri tare da Down syndrome za su yi la'akari da ƙarewa idan amniocentesis ya nuna yanayin da babban kuskure na haifar da mutuwa a farkon ƙuruciya, irin su Edwards ciwo ko triploidy . A irin waɗannan lokuta, amniocentesis zai iya zama hanyar da za a iya ganewa game da rashin lafiyar nakasar da jariri ke ciki a yayin da jarrabawar gwaje-gwaje ko duban dan tayi ya nuna dalilin rashin damuwa game da rashin lafiyar nakasar.
A ƙarshe, ba tare da la'akari da tunanin mutane game da ƙare ba, amniocentesis zai iya taimakawa iyaye da likitoci su shirya kansu don magance bukatun jarirai a haife. Koda iyayen da ba za su iya dakatar da ciki ba, sun fi so su fahimci ilimin jariri don su iya bincike yanayin kuma su san abin da za su yi tsammani a haife su.
Cons of Amniocentesis
Babban hujja game da amniocentesis shine karamin karamin haɗari. Akwai rahoto masu rikitarwa game da lambobin, amma har da kimanin da aka yarda akan 1 a 400 na iya zama mai ban tsoro ga wasu iyaye - musamman ma wadanda ke da tarihin rashin zubar da ciki ko rashin haihuwa.
Ko da mahaifiyar da ta karbi nau'i na sau uku da quad wanda ya nuna rashin daidaituwa ga rashin lafiya na chromosome zai iya fita daga amniocentesis saboda wannan dalili.
Saboda bangaskiyar addini ko falsafa, wasu iyaye suna iya jin cewa ba za su yi la'akari da ƙaddamar da ciki ga kowane dalili ba - ko da idan jaririn ya kamu da cutar ta jiki. Tare da karewa daga cikin tambayoyin, waɗannan iyaye na iya yanke shawara cewa babu wani amfana da samun amniocentesis tun lokacin da zai dauki karamin haɗari kuma ba zai canza sakamakon ba.
Inda Amniocentesis Ya Tsaya
Yana yiwuwa bincike na gaba zai iya yin dukan muhawara game da amniocentesis ba mahimmanci ba. Masu bincike suna da hanzari a aikin samar da gwaje-gwaje marasa rinjaye don magance cututtuka na kyamarar a cikin tayar da jariran, irin su ta hanyar cirewa daga kwayoyin halitta daga samfurorin jini. Lokaci zai bayyana abin da ya zo daga waɗannan ƙoƙarin, amma a yanzu, amniocentesis shine abin da yake samuwa.
Yin amfani da lambobin daidai don haɗarin zubar da ciki bayan amniocentesis, ƙaddarar yanayi zai kasance kamar uwaye waɗanda ke da hadarin samun jariri tare da nakasar chromosome ba kasa da 1 a 400 ba za su sami amniocentesis (tun lokacin da gwaji haifar da zubar da ciki zai fi girma).
Iyaye wadanda ke da hadarin samun jariri tare da nakasar chromosome ya fi 1 a 400, ko saboda shekaru ko sau uku allon allo, ya kamata a sami damar yin gwaji. Kamar yadda yawancin tambayoyin, mahaifi ya kamata yayi aiki tare da likitoci don yin yanke shawara wadanda zasu fi dacewa da ilimin falsafa da yanayin kiwon lafiya.
Sources:
Amniocentesis. Aminiya na Yammacin Amirka. An shiga: Apr. 21, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Ya kamata in sami amniocentesis? CIGNA. An shiga: Afrilu 21, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.