Trisomy 13, wanda ake kira Patau syndrome, shine cututtukan kwayoyin cutar da ke ɗauke da kwayoyin halitta 13. Mafi yawan mutane suna da nau'in nau'i guda 23, amma mutanen da ke fama da ciwon Patau suna da karin kwafin na uku na uku na chromosome. Trisomy 13 yana da ciwo mai tsanani, kuma mafi yawan jariran da ke fama da ciwon Patau sun mutu kafin haihuwar su ko cikin farkon mako na rayuwa.
Akwai nau'i 3 na trisomy 13:
- Full trisomy: Mafi yawan lokuta na trisomy 13 ne cikakken trisomies. A cikin cikakkun tisomies, kowace tantanin halitta a cikin jikin ta ƙunshi nau'i uku na chromosome 13.
- Tashin hankali: Wadanda suke da nakasawa ba su da cikakkiyar kwafin chromosome 13. Maimakon haka, suna da wani ɓangare na chromosome da aka haɗe zuwa wani chromosome a jikin su.
- Mosaic: Magunguna tare da ƙwayar cuta 13 mosaic suna da dukan karin kwafin chromosome 13, amma a cikin wasu sassan jiki kawai.
Trisomy 13 yakan lalacewa ta hanyar ɓataccen ɓangaren salula. Kodayake haɗarin samun jariri tare da ƙwararru 13 yana da girma a cikin tsofaffi tsofaffi, ba a gadonta kuma baza a iya shigo cikin iyalai ba. Iyakar abin da yake kawai shi ne mai sassaucin zuciya 13, wadda za a iya gaji. Duk wani iyali tare da tarihin tarin jiki 13 ya kamata ya ba da shawara ta kwayoyin halitta.
Cutar cututtuka na Cutar Ciwon Cutar
Saboda ƙananan chromosome ba a cikin jiki ba, ƙwayar cuta 13 zai iya haifar da matsala a tsarin tsarin jiki.
Wasu alamun bayyanar cututtuka 13 za a iya bi da su tare da magani ko tiyata, amma wasu ba su da tabbas. Kwayoyin cututtuka sun haɗa da:
- Hanyar haihuwa: Abubuwa masu yawa na ciki 13 sun ƙare a cikin ɓacewa ko haihuwa. Baban da aka haifa mai rai ana haifar da su ne da wuri, tare da shekarun shekaru 29 da suka wuce. Wadannan jarirai dole ne su yi fama da rikice-rikice na farfadowa da kuma sauran alamun cututtuka 13.
- Abubuwa masu banbanci: An haifi jarirai masu yawa tare da ƙwayar jiki 13 tare da laushi da / ko sutura. Za a iya sanya ido tare tare kuma zai iya haɗawa tare don samar da ido daya. Yara zai iya zama ƙananan kafa, kuma matsalolin fata a kan ɓarke (cutis aplasia) suna na kowa.
- Matsalar zuciya: Kullun zuciya na kowa a cikin jariri tare da gwaninta 13. Tsakanin tsakanin ɗakunan zuciya (gurbin ƙwararrun ƙwararrun ƙwayar cuta da gurɓataccen zubar da jini) da kuma patent ductus arteriosus za'a iya samuwa a cikin ɓarna 13.
- Matsaloli a cikin kwakwalwa: A wasu yara da ƙwararren jiki 13, gaban kwakwalwa ba ya raba daidai. Wannan yana haifar da matsaloli masu yawa da suka shafi matsalar. Yara da ke fama da ciwon Patau suna da nakasawa mai ma'ana kuma suna iya samuwa.
- Matsalar gastrointestinal: Matsalar GI a yara tare da ƙwayar cuta 13 zai iya haɗawa da hernias da kuma hernias. Omphaloceles, inda ɓangare na hanji suna waje da jiki, yana faruwa a wasu lokuta.
- Matsalar skeletal: Yara da Patau cuta suna iya samun ƙananan yatsunsu ko yatsun hannu, hannayen hannu, ko misshapen (rocker-bottom) feet.
- Matsalar tashin hankali : Babbobi da aka haife su tare da ƙwayar cuta 13 suna da matsala da numfashi, ko suna da lokaci lokacin da suka dakatar da numfashi.
Ta Yaya Sau da yawa Yayi Yara Tare da Trisomy 13 Rayuwa?
Trisomy 13 yana da mummunar cuta.
Yawancin jariran da ke da ƙwayar cuta 13 sun mutu a cikin makon farko, kuma yawancin rai na kusan kwanaki 5. Kimanin kashi 10% suna rayuwa zuwa ranar haihuwa. Abubuwan da suka yi la'akari fiye da haihuwar su kuma waɗanda suke da mosaic ko kuma raunuka suna iya tsira.
Kodayake ana dauke da suturawa 13 a matsayin rashin lafiya wanda ba ya dace da rayuwa, maganin zamani ya ƙaru da rayuwar rayuwar wasu yara tare da ciwon Patau. Dangane da ƙananan cututtuka, tiyata zai iya taimakawa wajen gyara zuciya ko GI na lalacewa ko gyara fashi. Magungunan likita mai kyau ya taimaki yara da yawa tare da jin dadi 13 don zama babban farin ciki ga iyalansu shekaru da yawa.
Idan jaririn yana da ƙwayar jiki 13, ba dole ba ka fuskanci wannan ciwo kadai. Ƙungiyoyin goyon baya da kuma shafukan intanet zasu iya taimaka maka ka fahimci ƙwayar cutar Patau kuma ka kai ga sauran iyalan da ke fama da shi. 13. Yin magana tare da gwani na asibiti zai taimake ka ka koyi abin da zai sa ran idan jariri ba zai tsira zuwa fitarwa ba, kuma ya taimake ka ka yanke shawara nau'i na ayyukan da kuke so don jariri.
Karin bayani:
Rios, A., Furdon, S., Adams, D., & Clark, D. (2004). "Gano Hanyoyin Harkokin Kwayoyin Halitta na Yanayin Tsibirin 13." Nasara a Neonatal Care. An dawo daga: MDhttp: //www.medscape.com/viewarticle/496393_9
Nelson, K., Hexem, K., & Feudtner, C. (Mayu 2012). "Asibitin Inpatient na Kula da Yara da Trisomy 13 da Trisomy 18 a Amurka." Pediatrics. 129 (5) 869 -876.
Swanson, J. & Sinkin, R. (Disamba 2013). Clinics a Perinatology. "Haihuwar Farko da Hanyoyin Haihuwa na Haihuwa: Ƙungiyar Ƙungiya." 40 (4): 629-44.
Ma'anar Gidajen Genetics. "Trisomy 13." An dawo daga https://ghr.nlm.nih.gov/condition/trisomy-13