Matsaloli na Chromosomal shine ainihin hanyar haifar da ciki
Matsaloli na Chromosome, irin su Trisomy 22, sun kasance mafi yawan shafukan farko na ɓataccen lokaci . Dangane da abin da masifa ke shafar, ƙananan ko ɓacewa na chromosomes (ko ɓangarori na chromosomes) na iya haifar da wani abu daga matsalolin lafiyar marasa lafiya zuwa yanayi wanda bai dace da rayuwa ba. Trisomy 22 yana daya daga cikin cututtukan cututtukan chromosome mafi tsanani.
Abin da Trisomy 22 Yana nufin
Trisomy 22 yana nufin cewa mutum yana da nau'i uku na 22 chromosome maimakon sa ran biyu kofe.
Yanayin zai iya zama cikakke (ma'anar dukkanin kwayoyin jikinsu cikin jiki suna shafi) ko mosaic (ma'ana wasu ƙwayoyin suna shafi amma ba wasu). Har ila yau, yana da damar samun sassauci mai mahimmanci 22, ma'ana biyu cikakku na chromosome 22 da kuma ƙarin cikakkiyar kwafin ɓangaren ƙwayoyin chromosome kawai.
Sanin asali
Trisomy 22 za a iya gano ta hanyar gwajin kwayoyin bayan an yi watsi da haihuwa ko haihuwa. Kwanan nan CVS ko amniocentesis za su iya gano su, ko da yake sakamakon gwajin gwagwarmaya da ke nuna matsala 22 ba koyaushe yana nufin cewa jariri zai kasance da muhimmanci ba (duba ƙasa).
Hanyoyin Cikakken Kyau 22
Cikakken ƙwayar jiki 22 kusan ko da yaushe yakan haifar da ɓacewa na farko; yanayin bai dace da rayuwa ba kuma babu wata damar jariri tare da cikakkun nauyin jiki 22 wanda ke rayuwa a cikin dogon lokaci. Masu bincike sunyi imanin cewa kashi 22 na asalin kashi 3 zuwa 5 cikin dari na duk lokacin da suka fara kuskure.
Hanyoyi na Turawa na Musa 22
Hanyoyin mosaic 22 na iya zama m cikin wasu mutane kuma mai tsanani a wasu.
Duk da haka jarrabawar daukar ciki da ke samo mosaic trisomy 22 ba zai iya hango sakamakon sakamakon ba. Yawancin jarirai da suka bayyana cewa suna da kwayar halitta 22 a cikin amniocentesis ko sakamakon CVS ba su da sanadiyar lafiyar lafiyar a lokacin haihuwa; Yaran da aka tabbatar da cewa suna da ƙwayar cuta a jiki 22 a lokacin haihuwar suna iya samun matsalolin lafiya.
Idan jaririnka yana da kullun 22
Idan an gaya maka cewa jaririn da ka yi barci yana da ƙwayar jiki 22, ka tabbata cewa rashin kuskure ba laifi ba ne kuma babu abin da ka iya yi don hana shi. Samun ciwon ciki wanda ya shafi magungunan jiki 22 ba yana nufin cewa kana da mummunar haɗari na ƙwayar cuta 22 a cikin ciki mai zuwa. A mafi yawan lokuta, ƙwayar cuta 22 ta haifar da matsalolin da ba a ciki ba a cikin sassan cell kuma ba ya sake dawowa.
Idan kun kasance a ciki a halin yanzu kuma kuna da CVS yana nuna trisomy 22, yana da kyakkyawan ra'ayin yin magana da wani mai ba da shawara ko kuma likita mai kwarewa a cikin kwayoyin halitta. Hakanan yana da sauki cewa jaririn yana da cikakkun nauyin jiki 22, kuma yana da mahimmanci cewa jaririnka yana da ƙwayar jikin jiki 22 ko wani nau'i na ƙwayar cuta 22 wanda yake samuwa ne kawai a cikin mahaifa.
Kwararka na iya bayar da shawara ga amniocentesis don zubar da haske game da halin da ake ciki. Lokacin da amniocentesis bai tabbatar da abin da ya faru ba, chances suna da girma cewa trisomy ne kawai a cikin ƙwayar jikin kuma babba na al'ada ne na al'ada. Duk da haka akwai yiwuwar haɗarin ƙwayar intrauterine da ciwon ciki ciki har da rashin rikitarwa saboda rashin ciwon haifa, kuma zaka iya buƙatar ƙarin kulawa don sauraran ciki.
Idan amniocentesis ya tabbatar da mosaicism a cikin jariri, mai ba da shawara na kwayoyinku ko wasu masana kimiyya na genetics zai iya ba ku mafi yawan bayanai na yau da kullum game da abin da za ku yi tsammani.
Source
Trisomy 22 mosaicism. Jami'ar British Columbia. An shiga: Afrilu 14, 2009.